抗体反抗细胞内病毒的一种新机制

来自普渡大学，中国农业大学，加州理工学院的数据分析医务人员发表了题为“IntracellularneutralizationofviralinfectioninpolarizedepithelialcellsbyneonatalFcreceptor(FcRn)-mediatedIgGtransport”的文章，提出了HIV结盟钙离子内乙型肝炎的一种分析方法：借助于一种称做新生儿Fc酶（NeonatalFcreceptor,FcRn）的免疫细胞蛋白质，HIV能重回被传染的钙离子发挥作用。这一数据分析成果公布在《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志上。

拥护这项数据分析的是普渡大学华裔科学家徐小平博士，徐小平数据分析组主要从事乙型肝炎底物免疫细胞机制相关教育领域的数据分析，曾获得过许多这方面的新成果，发表PNAS，NatureBiotechnology等多前言。文章的另外一位的通讯译者是来自加州理工学院的PamelaJ.BjMaxouml;rkmanc。

流感乙型肝炎能传染呼吸道上皮钙离子表面，一旦重回钙离子，这些乙型肝炎就会袭击遗传信息载体：DNA，光盘自己的RNA，产生更是多的乙型肝炎。IgG是抵御乙型肝炎的主要防线，能通过人体免疫细胞系统结盟乙型肝炎，防止乙型肝炎引起疾病。

在这前言中，数据分析医务人员提出了一种流感血凝素特异性酵母：Y8-10C2（Y8）的钙离子内结盟乙型肝炎的新机制，这种HIV只有在溶解周围环境下才不具备结盟乙型肝炎的活性，数据分析医务人员辨认出了这一HIV作用活性需要利用新生儿Fc酶FcRn，通过FcRn的协同作用，Y8就能重回被传染的钙离子内，废弃乙型肝炎的复制。

进一步的数据分析辨认出缺失FcRn的大鼠，即使存在乙型肝炎特异性IgG，也不能有效的击退流感乙型肝炎性，但是短时间的大鼠可以。但是如果是在钙离子内结盟乙型肝炎性，那么就不要FcRn这种免疫细胞蛋白质。

这项数据分析将适度更是好的二阶HIV如何，以及在哪里结盟乙型肝炎，这对于所设计新型更是有效的疫苗，以及以HIV为基础的治疗不具备极其重要的意义。

除了这项数据分析外，徐小平数据分析组今年早期还接连发表了两前言，二阶与疾病相关的蛋白质（的单上皮细胞疫苗制备的融合蛋白质，防御淋病的卵子蛋白质）数据分析最新进展。

编辑： jiang